Ich habe den Rückumschlag auch erst im großen DIN A4 Umschlag übersehen. Erst als ich in dem Anschreiben von dem Rückumschlag las, habe ich noch einmal nachgeschaut und den kleinen Briefumschlag gefunden?

Heißt das, das wir unsere Befunde nicht Ausgehändigt bekommen? Des Weiteren muss doch ein Prof. Dr. sofort auf der Bildaufnahme Anomalien und Stenosen Aplasien erkennen. Wir alle Fahre dort hin weil wir wissen wollen ob ein Schädigung vorliegt, uns nach der Untersuchen
nach haus fahren zu lassen und nach wie vor in Ungewissheit zu halten ist so meine ich, unerträglich und zudem eine Extreme Psychische Belastung!! Nein ich will wissen anhand der Bilder was in meinem Körper für Gefäßschädigungen vor liegen, das ist mein Recht nach über 57 Jahren in denen man uns bis heute Seitens der Stiftungs-Gutachter in Unkenntnis lässt, und aus diesem Grund sicher schon viel von uns deswegen ihr Leben verloren haben!!! Nochmals zu Erinnerung, die Gutachter der Stiftung sind doch Spezialisten sie wissen seit Jahrzehnten was Thalidomid für ein Zellteilungsgifft war Hartnäckig verweigern sie auf Anfrage und Leugnen Schäden die durch Thalidomid verursacht wurden bis auf den heutigen Tag!! Wir wollen Klarheit und nicht das unsere Akten Befunde zuerst bei Grünentahl eingehen, und dann in der ganzen Welt verschickt werden und Ärzte und Wissenschaftler neu Erkenntnis zu verschaffen.

Ich zitiere aus dem Anschreiben der Studienleiter:

„Welchen persönlichen Nutzen haben sie durch die Teilnahme?
Sie erhalten einen schriftlichen Befund und die entsprechende bildliche Darstellung zum Befund, so dass sie über die bei Ihnen vorliegenden Fehlbildungen und die Befunde informiert sind. Weiterhin werden wir Sie über Zufallsbefunde informieren, wenn dieses von Ihnen;gewünscht wird. Nach Zusammentragen aller Befu;de besteht nach ca. 2-3 Wochen für sie die Möglichkeit, eine ausführliche Beratung hinsichtlich der Bedeutung der Ergebnisse in einem persönlichen Gespräch zu erhalten.“

Beispiel Niere, viel von uns haben so wie ich eine Nieren Aplasie also nur eine Niere. Generell werfe ich jetzt diese Frage an euch auf in der Satzung der Stiftung heißt es doch das Körperschäden Entschädigt werden wenn ein Contergan-Schaden nachgewiesen wurde. Die Nieren Aplasie wurde als Contergan-Schaden Anerkannt. Nachweislich verlaufen bei Nicht geschädigten Menschen an ihren Nieren auch Links und Rechts Blutgefäße der Nieren, da ich eine Nieren Aplasie habe habe ich somit ja auch eine Blutgefäß Aplasie an der nicht vorhandenen Linken Niere. Generell liegt diese Schädigung vor, und muss hier auch Anerkannt werden. Will sagen das man bei Betroffenen die nur eine Niere haben schon ohne Untersuchung eine höhere Rente und Entschädigung erhalten muss. Nachweislich wurde das Blutgefäß so geschädigt das es in der Zellteilung keine Niere uns somit auch keine Nieren Blutgefäße Bilden könnte, und dies somit einen Contergan -Schaden darstellt!!

Stefan Hirsch schrieb:
youtu.be/ssrmgfTYIMo youtu.be/r1hNavTuceE

Stefan Hirsch schrieb:


Sollte da nicht die geringste Sorge sein zu Zeit ?
Erst mal müssen doch alle tun, was sie können, dass einmal diese Studie ein Erfolg für die Betroffenen wird, und dann geht es in erster Linie um gesundheitliche Folgen und deren Behandlung.
Von mehr Rente lebt auch keiner länger.